Хипоплазия на щитовидната жлеза — е рядко патологично състояние, характеризиращо се с недоразвитие на рак, свързан с нарушена хормонална продукция и бавен растеж на тъканите на органи. Заболяването може да се получи под формата на дифузно намаляване на размера на жлезата или неравни нарушения в развитието на тялото, например, хипоплазия на левия лоб на щитовидната жлеза.


Болестта не може да има типичните клинични прояви и да не предизвиква никакви функционални дефекти (1: 2000 студенти в региони с недостатъчен прием на йод с хранителни продукти). В САЩ, хипоплазия на щитовидната жлеза идентифициран само на 200 хиляди жители. Честота — 1 в 3000 — 4000 живородени.

Като правило, хипоплазия развива дори в утробата и симптомите може да се види при раждане.

Причини

По причина на щитовидната жлеза хипоплазия — ген мутация, която се проявява в плода по време на бременност под влиянието на различни фактори:

  • Хипотиреоидизъм, тиреоидит, недостатъчен прием на йод в организма на бременната жена
  • Наследственият фактор (има няколко забележки, които показват генетично предразположение към болестта, но данните за да потвърди, че това не е достатъчно)
  • Хормонални лекарства
  • Излагане на радиация, химикали

Симптоми

Симптоми, характерни за хипопластична щитовидната, наблюдавани при деца на възраст от 2 — 3 месеца. Появата на симптоми, причинени от недостатъчно образуване на хормони тироксин и трийодотиронин.

Хипоплазия на щитовидната жлеза при деца има следните симптоми:

  • Сънливост, летаргия, слабост
  • Лош апетит, загуба на тегло
  • Инхибирана реакция или пълна липса на стимули (звук, светлина)
  • Дрезгавост
  • Честото запек (вж. Запек в grudnichka- какво да правя)
  • Дълготрайна жълтеница
  • Нервното увреждане (нарушение на произношение, нарушения на вниманието, нарушена физическо развитие. Тя става забележимо за 4-6 месеца).

Ако се забави откриване и лечение на хормони на щитовидната жлеза дефицит води до тежки усложнения хипоплазия — кретенизъм. Това заболяване се характеризира с дълбока умствена изостаналост и тежки неврологични заболявания

Хипоплазия на щитовидната жлеза при жени

Хипоплазия води до дисфункция на репродуктивната система и е причина за безплодие. Признаците на кретенизъм са:

  • Прекомерната тялото, нисък ръст (страбизъм, прекалено голяма глава, депресирани муцуната)
  • Изпъкнала корема, ниско разположена пъпа
  • Дебела кожа, чуплива коса, тънки нокти (ексфолиране, се рушат, почивка)
  • Недоразвитост гениталиите
  • Дрезгав глас (поради оток на гласните струни)
  • Poor координация на движенията, неудобно походка
  • Нарушение в говора

В по-късните етапи появи подуване микседем, характеризиращо се с натрупване на вискозен флуид в кухините slizeobraznoy тялото на пациента. В него се отбелязва:

  • Заглажда контурите на лицето, подпухнали клепачи
  • Дихателна недостатъчност поради оток на лигавицата назофаринкса
  • Увреждане на слуха (подуване на средното ухо)
  • Брадикардия, признаци на сърдечна недостатъчност (студени крайници, бледа кожа)

Дифузната хипоплазия на щитовидната жлеза при възрастни е причина за сърдечни заболявания, и води до постепенно увеличаване на размера на сърцето, придружен от натрупване на течност в перикардната кухина. Сърдечна недостатъчност е причина за хронична бъбречна недостатъчност, както и нарушения на храносмилателната система.

Диагностика

Основният принцип — своевременното предотвратяване. За ранно откриване на хипоплазия трябва да бъде ежегодно посещение на ендокринолог. Ако лекарят подозира, хипоплазия на щитовидната жлеза, тя е назначена за потвърждаване на ултразвук диагноза и определяне на концентрацията на хормоните на щитовидната жлеза в кръвта. Понастоящем широко се използва пренатална скрининг. Нивото на хормоните на щитовидната жлеза се определя от всички новородени, които разкриват хипоплазия при раждането.

Лечение

Лечение хипоплазия на щитовидната жлеза чрез заместителна терапия. Този метод предполага постоянни хормонални лекарства, компенсира недостига на хормони на щитовидната жлеза. Хормонална терапия се провежда през целия живот на пациента в рамките на редовен мониторинг на нивата на хормоните. Ранно лечение предотвратява развитието на болестта и развитие на усложнения, изброени по-горе. Максимална ефективност може да се постигне, като се започне лечение с първите месеци на живота на болно дете.

В началото на лечението по-късно еволюира всички нарушения ще бъдат необратими, но по-нататъшния ход на заболяването е спрян.

Предвиждане на лечението зависи от момента на откриване на заболяването. С началото на лечението може да се избегне необратими щети. Развитието на тежък дефицит на хормон и липсата на лечение води до необратимо увреждане на тялото и може да причини смърт на пациента.

Post Comment